皆さんは、将来の医薬品承認申請を見据えて日々研究をされていますか？
承認申請をする際は気をつけなければならない点がいくつもあります。
非臨床試験データは“取得の仕方”次第で、将来の事業価値に大きく影響します。
「承認申請や他社への導出時にも使える非臨床試験データのとり方の肝」について、そのエッセンスをご紹介します。
[開催概要]
日時：2026年3月17日（火）12：10~12：50
場所：三井リンクラボ新木場2 1階 コミュニケーションラウンジ
（東京都江東区新木場1-17-8 Googleマップ）
※駐車場をご利用の方は事前に三井リンクラボ事務局〈info-linklab@mitsuifudosan.co.jp〉までご連絡ください。
形式：現地開催＋Zoom同時配信
※Zoom視聴をご希望の方は事前登録が必要です。
登壇：一般社団法人 日本QA研究会
現地ご参加者様は、お時間になりましたら直接会場へお越しください。
■こんな方におすすめ
・創薬／医療機器／再生医療分野のスタートアップ企業
・将来の承認申請を見据えている方
・非臨床データの信頼性確保について基礎から整理したい方
現地参加の皆さまには、スイーツとコーヒーをご用意しております。
三井リンクラボご入居者様であればどなたでもご参加可能です。
皆さまのご参加、お待ちしております。